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辽宁方大总医院麻醉呼吸回路消毒机等设备
采购项目招标公告
项目名称：麻醉呼吸回路消毒机等设备采购项目
项目编号：LNFDZYY/YXGC-2026-ZB-CG0010
辽宁方大总医院有限公司对麻醉呼吸回路消毒机等设备进行公开招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
产品名称 | 数量（台） | 品牌要求 | |
01 | 麻醉呼吸回路消毒机 | 2 | 进口或国产一线品牌 |
02 | 智能药车 | 1 | |
03 | 自体血液回收分离机 | 1 | |
备注：本项目允许兼投兼中。 | |||
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格投标单位还需满足其他资格条件。
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权书及承诺函。
上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
（一）报名截止时间至2026年7月22日。（注：报名阶段无需缴纳投标保证金及招标服务费）
（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
联系人：吴强（联系电话：15640502451）、陈东（联系电话16609800401）
邮箱：lnfdzyy_yxzbb@163.com
监督电话：024-23599610
四、招标服务费、投标保证金收取
（一）01包投标保证金为1万元。02包投标保证金为1万元。03包投标保证金为1万元。
（二）招标服务费800元（不予退还），请务必在开标前一天通过公司账户电汇转账到我医院账户，如不按时缴纳，视为放弃参与本次招投标活动。
（三）收款信息采购方另行通知。
（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式：电子邮件，每个项目每个公司只接收一封邮件。
2.邮箱：lnfdzyy_yxzbb@163.com
3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。
4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。
序号 | 附件名称 | 要求 |
1 | 麻醉呼吸回路消毒机等设备采购项目－服务费（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
2 | 麻醉呼吸回路消毒机等设备采购项目-投标保证金（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
五、谈判时间、谈判地点
（一）谈判时间：采购方另行通知。
（二）谈判地点：辽宁方大总医院5号楼六楼会议室，地址：辽宁省沈抚示范区玄菟路588号，届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。
六、付款方式
设备到货并验收合格后采购方收到中标方开具的增值税普通发票入账30日内，支付可结算金额的90%，剩余可结算金额的10%作为质保金，质保期3年，待设备质保期满后30日内无息支付。采购方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，采购方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有关行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：
（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。
（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。
（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（电汇无息）或转为履约保证金；未中标单位的投标保证金在定标后十个工作日内一次性无息返还。
产品及技术参数要求如下（评标细则详见招标文件）：
包编号01 麻醉呼吸回路消毒机技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 设备满足国家相关规范要求：至少具备设备须具备医疗器械注册证（载明醇类复合消毒剂）及消毒产品生产许可证（包含所使用消毒因子）、医疗器械MA码或GS1码等条件 | 具备 |
2 | 满足对待消毒设备开机状态下消毒的硬件要求 | 具备 |
3 | 消毒原理：注册结构不包含臭氧，不使用联合消毒因子注册证载明，使用醇类复合消毒剂。利用助压蒸发技术，将液体消毒液汽化形成气体消毒因子进行循环消毒。汽化粒径＜900nm提供检测报告 | 具备 |
4 | 结构组成部分至少包含彩色触摸屏幕（≥10.4寸）、雾化装置、解析装置、过滤装置、干燥装置、压力自检装置、流量检测装置、定量自动注液装置、外接气源装置、呼吸转换装置、自动给/排水装置、供气部分、抽气部分、控制部分和连接管路 | 具备 |
5 | 消毒因子：仅使用醇类复合消毒液作为消毒因子（注册证结构不包含臭氧结构） | 具备 |
6 | 消毒粒径满足汽化粒径消毒粒径：≤900nm | 具备 |
7 | 消毒单程序使用总消毒因子容积＞6ML | 具备 |
8 | 消毒因子速率：汽化量覆盖3ml/min | 具备 |
9 | 消毒因子满足5.0-7.0的范围 | 具备 |
10 | 满足分段式注射消毒液的功能，单次注射消毒液≤2ml | 具备 |
11 | 复合醇消毒液有效成分明确：乙醇（78、0±5）%（v/v），异丙醇含量（15±1）%（v/v） | 具备 |
12 | 分段式闪蒸技术，每次汽化1ML消毒液，存储在高压气液储存舱内 | 具备 |
13 | 消毒效果评定：满足《消毒技术规范》（2002版）消毒要求：必须杀灭芽孢，符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值≥3.0。（须提供具有CMA认证的检验机构出具的检验报告。对生物消毒效果（需要提供具有CMA认证的检验报告）：设备对微生物杀灭效果满足《消毒技术规范》，至少包含对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、龟分枝杆菌脓肿亚种、人类冠状病毒、脊髓灰质炎病毒微生物的杀灭效果报告。对自然菌具有效果报告。满足耐药菌（《医院感染监测标准》（WS/T 312-2023））具有效果报告 | 具备 |
14 | 对人类冠状病毒灭杀对数值>4.0 | 具备 |
15 | 对脊髓灰质炎病毒杀灭对数值>4.0 | 具备 |
16 | 对白念珠菌杀灭对数值>4.0 | 具备 |
17 | 对龟分枝杆菌脓肿亚种实测灭菌对数值>6.0 | 具备 |
18 | 对大肠杆菌实测灭菌对数值>6.5 | 具备 |
19 | 对金黄色葡萄球菌实测灭菌对数值>6.5 | 具备 |
20 | 对白色葡萄球菌实测灭菌对数值>6.5 | 具备 |
21 | 对铜绿假单菌实测灭菌对数值>6.5 | 具备 |
22 | 对耐药菌具有消毒效果，能够提供具有CMA认证的检验报告 | 具备 |
23 | 机器具有数据导出功能的硬件，消毒记录永久性存储。消毒机具消毒历史记录 | 具备 |
24 | 消毒安全性：为保证消毒安全性，有供应使用的回路消毒机同品牌消毒液 | 具备 |
25 | 消毒完成后回路内不锈钢、碳钢、铜片及铝片完全无腐蚀，腐蚀速率为0。有效避免麻醉机呼吸机内部器件由腐蚀造成的漏气、检测不准确和损坏 | 具备 |
26 | 不锈钢、碳钢、铜片及铝片无任何颜色变化、无形态变化、无锈蚀 | 具备 |
27 | 消毒机机身具备高压气源连接装置，满足国标及欧标及美标的连接标准 | 具备 |
28 | 常规消毒模式，建议常规定期规范消毒使用，常规的消毒≤30min | 具备 |
29 | 强化消毒模式，建议传染病例脱机立即消毒使用，强化消毒≤50min | 具备 |
30 | 固定工作模式（非手动可调节，一键式操作）≤2个，机器界面显示可选择常规模式或者强化模式 | 具备 |
31 | 所有固定程序全过程时间均≤30min | 具备 |
32 | 设备对呼吸机消毒满足分级消毒的要求，至少具备2个程序，满足消毒时间及消毒液用量变化，满足不同容量麻醉机回路和呼吸机回路的消毒要求 | 具备 |
33 | 程序满足在待消毒设备开机状态下消毒，需调节待消毒设备的氧浓度、呼吸频率、潮气量、工作模式等 | 具备 |
34 | 消毒工作温度53摄氏度到69摄氏度，满足汽化消毒的条件 | 具备 |
35 | 消毒工作压力满足300kpa-600kpa范围内，满足呼吸机消毒时开机状态下消毒 | 具备 |
36 | 动态消毒功能：主机内具备呼吸模拟肺，与运行呼吸机同频共振带入消毒因子，实现呼吸机吸入端，呼出端同步完成消毒工作。（提供工作原理示意图佐证） | 具备 |
37 | 助压蒸发模组：运用助压蒸发技术改变消毒因子形态（提供设备结构示意图佐证）。 | 具备 |
38 | 汽化量：(0.6ml/min±0.2ml/min) | 具备 |
39 | 气体流量控制功能：具备气体流量控制装置，稳定气体流速（40L/min±5L/min） | 具备 |
40 | 主机具备自动注液功能（不需要人工手动注液）：自动注液装置保证注液过程精准 | 具备 |
41 | 人机对话功能：采用高清彩色中文触摸屏，一键式模式，自动化水平高，操作步骤简单，方便使用者对设备的操控 | 具备 |
42 | 废气吸附功能：具备解析过滤装置 | 具备 |
43 | 温度控制功能：恒温保持53℃—69℃ | 具备 |
44 | 安全保障性能：超温报警，消毒液更换提示，系统故障报警，售后提醒功能 | 具备 |
45 | 设备具备的监测提示报警功能≥3种，至少包含温度、气体流量、更换消毒因子、压力、解析等方面的报警 | 具备 |
46 | 设备具备安全防护功能：具有排出消毒机内废液功能及泄压功能 | 具备 |
47 | 设备结构组成至少包含过滤及解析及干燥的装置，保证消毒后能人机共存（使用的所有消毒因子均无残留） | 具备 |
48 | 设备工作噪声≤55dB | 具备 |
49 | 设备具有消毒因子控制装置，满足消毒输入消毒因子乙醇浓度能够覆盖满足75%（V/V）的浓度 | 具备 |
50 | 报警界面能够在屏幕显示，并具有操作流程指导 | 具备 |
51 | 具有气水分离器，避免水分对呼吸机的危害 | 具备 |
52 | 有泄压装置 | 具备 |
53 | 具有每次消毒均使用独立包装的消毒液，避免挥发影响消毒效果 | 具备 |
54 | 具有感应传感器数量≥5种，至少包含压力、流量、温度、液位，方向、球形传感器。屏幕检测消毒过程，屏幕实时显示压力、流量。温度、水箱状态、消毒液状态的工作界面 | 具备 |
55 | 具有≥3重解析（过滤）系统，消毒后无氮氧化物残留 | 具备 |
56 | 具有自动换液装置，避免人工污染 | 具备 |
57 | 具有消毒效果传感器，检测消毒效果，避免无效消毒 | 具备 |
58 | 具有气源切换系统满足高压气路（0.35MPa～0.55MPa）消毒 | 具备 |
59 | 具有消毒液固定防护卡匣，保证消毒过程中消毒液不能移动（消毒过程消毒液不能人工取出）。避免消毒带来风险 | 具备 |
60 | 具有气液收纳舱装置，维持消毒浓度稳定 | 具备 |
61 | 满足能够在气体流量≥13L/min条件下消毒的需求 | 具备 |
62 | 设备屏幕为彩色中文触摸屏，具有操作指引、用户模式（输入机器号及操作者编号）、售后程序、售后连接途径、保修连接途径 | 具备 |
63 | 设备汽化舱运行温度满足55℃到63℃，消毒温度在屏幕界面试动态显示 | 具备 |
64 | 设备有消毒记录打印功能或U盘数据存储功能。消毒记录满足永久保存及追溯查询，追溯时限不少于机器使用年限 | 具备 |
65 | 主机使用期限不少于8年 | 具备 |
66 | 配置要求（含附属设备） 1.主机：1套（带售后模式）带台车。 2.硅胶螺纹管：6根。 3.消毒液复合醇：20瓶。 4.USB存储器：1个。 5.医用气路终端（空气源）及连接配件1套。 6.德标标医用气路终端（氧气源）及连接配件1套。 7.国标医用气路终及配件1套。 8.稳压装置1套。 9.过滤器3套。 | 具备 |
67 | 产品获得国家医疗器械生产许可证、注册证、消毒产品生产企业卫生许可证 | 具备 |
68 | 具备检测机构出具安全报告 | 具备 |
69 | 所有使用的消毒液具有独立品牌，具有完整的消毒检验报告（消毒机生产厂家送检的检测报告）及消毒产品生产企业卫生许可证 | 具备 |
70 | 设备使用消毒因子须具备与设备匹配的使用说明，适用于麻醉机、呼吸机消毒，并在全国消毒网站备案平台公示 | 具备 |
71 | 设备须提供所使用所有消毒因子效果验证的检验报告 | 具备 |
包编号02 智能药车技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 外形尺寸：宽640mm（W）*深700mm（D）*高2100mm（H）含摄像头高度 | 期望 |
2 | 重量：约200kg | 具备 |
3 | 柜体材质：主体（框架、柜体、抽屉主体）采用金属钢外加特殊抗菌工艺组成，符合国家“三铁一器”的药事管理要求，抑菌，耐磨，耐酒精擦拭 | 具备 |
4 | 储存能力：可放置54种以上不同类型麻精药品及麻醉辅助药品，支持西林瓶、安瓿瓶、袋装、瓶装、盒装及其他异形，总数量≥5000支/瓶药品 | |
5 | 主控系统： 1）CPU芯片：四核四线程 6）USB端口：USB*4 | 具备 |
6 | 显示屏配置：23.8英寸、分辨率≥1920*1080；视角范围≥89°；支持10点触摸 | 期望 |
7 | 显示屏支架：配置在台面左侧，支持显示屏上下前后移动适配 | 具备 |
8 | 音箱：内置音箱，支持语音播报操作动作 | 具备 |
9 | 耗材架：2层，5个斗笠槽/层，共10个斗笠槽 | 具备 |
10 | 操作台模块：由操作台台面单元、指静脉单元、工卡识别单元、温湿度显示单元、条码扫描器单元集成一体化组成；抑菌处理，耐磨，耐酒精擦拭；操作台面内凹式围挡设计，抑菌处理，耐磨，耐酒精擦拭 | 具备 |
11 | 人脸识别单元（双目）：工业级双目高清宽动态图像传感器，黑白彩色最大 30 帧无拖影 | 具备 |
12 | 指静脉单元：支持，最多储存≥200个指静脉信息，通过手指静脉识别权限，可以有效防止指纹损坏而无法使用的现象 | 具备 |
13 | 工卡识别单元：支持 ISO/IEC 14443-A国际标准 | 具备 |
14 | 温湿度显示单元：采用高亮度发光源白光设计，白天、黑夜及强光环境下均能清晰读数 | 具备 |
15 | 设备环境监测单元：配置温湿度传感器、PM2.5感应传感器 | 具备 |
16 | 条码扫描单元：采用大视野一维码、二维码扫描仪，条码精度≥3.9mil、运动容差≥2m/s、视场角72°(H)*64°(V) | 具备 |
17 | 钢结构柜体（1U)：厚金属钢一体折弯技术搭配20mm框边秒速成型外加特殊抗菌工艺，整体无拼接、高强度，与抽屉单元组合，表面平整无痕，所有缝隙均2mm内安全防撬 | 具备 |
18 | 抽屉把手单元金属钢一体成型10mm半隐藏式把手、内嵌柜体与其表面平整无痕 | 具备 |
19 | 1U智能双锁计数多规抽屉（12药盒）：1层，12个药盒/层，共12个药盒，双人认证方可开启药盒盖，每个药盒容量平均1ml/2ml药品60—80支，共约720—960支 | 具备 |
20 | 主柜机械锁控单元：1个，紧急情况使用钥匙打开主柜抽屉层 | 具备 |
21 | 副柜机械锁控单元：1个，紧急情况使用钥匙打开副柜所有抽屉层 | 具备 |
22 | 药盒应急锁：1个，用于应急情况开启双锁药盒 | 具备 |
23 | 前置维修锁：1个，用于开启前置维修仓 | 具备 |
24 | 后置维修锁：1个，用于开启抽屉背后维修仓 | 具备 |
25 | 电源控制模块：市电供电时，优先使用市电，同时对电池充电；市电断电时，与电池供电无缝切换 | 具备 |
26 | 不间断电源模块配置，标配开机使用30min以上，循环2000次以上 | 具备 |
27 | 7U全钢一体折弯防撬柜体，厚金属钢一体折弯技术搭配20mm框边秒速成型外加特殊抗菌工艺，整体无拼接、高强度，与抽屉单元组合，表面平整无痕，所有缝隙均2mm内安全防撬 | 具备 |
28 | 1U智能计数多规抽屉（12药盒）：3层，12个药盒/层，共36个药盒，每个药盒容量：平均1ml/2ml药品60—80支，共约2160—2880支 | 具备 |
29 | 2U智能计数异规抽屉（6药盒）：1层，6个药盒/层，共6个药盒，每个子药盒容积约3L，容量：存储1ml、2ml药品 200支，共存储约1200支 | 具备 |
30 | 2U综合隔板抽屉：1层，存放大液体或耗材，不计数管理，内部容量40L左右，标配9格槽位（按需可分隔为4、6、9、12、16格等）。可模块化选择抽屉配置，抽屉内药盒配置 | 具备 |
31 | 后置维修锁：1个，用于开启抽屉背后维修仓 | 具备 |
32 | 高清跟踪摄像单元： 1) 支持最大1920×1080@25fps高清画面输出 | 具备 |
33 | 本地视频刻录机单元：配置中心平台管理软件，支持智能搜索、回放及备份功能，有效提高录像检索与回放效率 | 具备 |
34 | 安防报警单元： 1)机器振动防盗报警功能，蜂鸣报警（可后台管理）可连接安防系统报警 | 具备 |
35 | 报警器开关：配置报警器开关，蜂鸣报警后及时关闭 | 具备 |
36 | 线缆：线缆隐藏式设计，柜体线缆无外露 | 具备 |
37 | 锁控万向轮：四只载重1000kg，可360°旋转推行平稳，支持水平调节，可调节高度且固定设备移动 | 具备 |
38 | 级联功能：支持与多个副柜级联控制 | 具备 |
39 | 自动感应计数模块：所有计数药盒均可全自动感测药品存/取/盘数量，随时拿取随时感应计数 | 具备 |
40 | 智能锁控单元：配置双人认证智能锁，登录后，双人认证后打开管控单元 | 具备 |
41 | 模块化配置：支持抽屉类型模块化配置 | 具备 |
42 | 标准配件：电源线一条，网线一条，配备机械应急安全锁钥匙，维修钥匙 | 具备 |
43 | 电源：AC 220V/50Hz输入 | 具备 |
44 | 额定功率：250W | 具备 |
45 | 静电防护：±8KV空气放电，±6KV传导放电 | 具备 |
46 | 网络：支持RJ45网口输入/无线 | 具备 |
47 | 存放环境温度：-40℃至+70℃ | 具备 |
48 | 存放环境湿度：20%至93%RH（非冷凝状态） | 具备 |
包编号03 自体血液回收分离机技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 显示屏：中文触摸屏操作界面，在线实时指导，智能化操作 | 具备 |
2 | 滚压泵转速：10—1000mL/min，可调，泵管可自动安装卸载 | 具备 |
3 | 离心泵转速：1500-7500 rpm | 具备 |
4 | 有自动启动功能 | 具备 |
5 | 具有自动清洗模式和紧急清洗模式 | 具备 |
6 | 紧急清洗模式功能，可在1分钟内快速给患者回输血液100mL以上 | 具备 |
7 | 有安全报警监测系统，包括血液渗漏报警，井盖安全报警和压力监测报警等 | 具备 |
8 | 标准模式洗涤时间2-5Min | 具备 |
9 | 术中洗涤模式下：至少可回收红细胞和全血成分，可单独分离回收其他血液成分更优 | 具备 |
10 | 血液红细胞回收率≥95% | 具备 |
11 | 游离血红蛋白洗净率≥95% | 具备 |
12 | 肝素洗净率≥95% | 具备 |
13 | 具有脂肪清除模式，脂肪清除率≥98% | 具备 |
14 | 回收后的血液HCT ≥55% | 具备 |
15 | 内置病人数据记录系统，可存储≥100份病历。有USB接口提取病历或者内置打印机打印病历更优 | 具备 |
16 | 传感探头：红细胞检测探头。有漏血、漏液监测探头，有漏血、漏液监测探头，有管道压力监测探头，有废液袋监测功能 | 具备 |
17 | 具有FPH探头，可以监测并显示每一杯回收红细胞的游离血红蛋白清除率 | 具备 |
18 | 有离心杯型号探头，离心杯型号自动识别，识别出不同的型号离心杯匹配相应离心杯的参数 | 具备 |
19 | 有清洗质量监测探头，实时显示清洗质量 | 具备 |
20 | 有多种型号离心杯型，其中小儿型号离心杯为必有杯型，可以适用于儿童手术 | 具备 |
21 | 储血罐容积≥3000mL，滤芯≥2层，滤网孔径≤50微米 | 具备 |
