辽宁方大总医院生命支持类设备集中采购项目招标公告

辽宁方大总医院生命支持类设备集中采购项目招标公告发表时间： 2026-03-05

辽宁方大总医院生命支持类设备集中采购项目招标公告

项目名称：生命支持类设备集中采购项目

项目编号：LNFDZYY/YG-2026-ZB-CG0002

辽宁方大总医院有限公司对生命支持类设备进行公开招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。

一、招标内容

包编号	产品名称	数量（台）
01	监护仪	50
02	重症监护仪	50
02	中央监护系统	2
03	单通道注射泵	50
04	双通道注射泵	30
05	输液泵	50
06	起搏除颤器	10
07	十二道心电图机	10
备注：本项目允许兼投兼中，包编号02中重症监护仪与中央监护系统必须为同一品牌，互相匹配。各包不允许分拆报价。

二、合格供应商的资格条件

（一）本项目不允许联合体投标。

（二）合格投标单位还需满足其他资格条件。

1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。

2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。

3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。

4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权书及承诺函。

上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。

三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人

（一）报名截止时间至2026年3月19日。（注：报名阶段无需缴纳投标保证金及招标服务费）

（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。

联系人：吴强（联系电话：15640502451）、陈东（联系电话16609800401）

邮箱：lnfdzyy_yxzbb@163.com

监督电话：024-23599610

四、招标服务费、投标保证金收取

（一）01包投标保证金为0.5万元。02包投标保证金为3.5万元。03包投标保证金为0.5万元。04包投标保证金为0.5万元。05包投标保证金为0.5万元。06包投标保证金为0.5万元。07包投标保证金为0.5万元。

（二）招标服务费800元（不予退还），请务必在开标前一天通过公司账户电汇转账到我医院账户，如不按时缴纳，视为放弃参与本次招投标活动。

（三）收款信息采购方另行通知。

（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈

1.反馈形式：电子邮件，每个项目每个公司只接收一封邮件。

2.邮箱：lnfdzyy_yxzbb@163.com

3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。

4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。

序号	附件名称	要求
1	生命支持类设备集中采购项目－服务费（投标公司全称）	官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件
2	生命支持类设备集中采购项目-投标保证金（投标公司全称）	官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件

五、谈判时间、谈判地点

（一）谈判时间：采购方另行通知。

（二）谈判地点：辽宁方大总医院5号楼六楼会议室，地址：辽宁省沈抚示范区玄菟路588号，届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。

六、付款方式

设备到货并验收合格后采购方收到中标方开具的增值税普通发票入账30日内，支付可结算金额的90%，剩余可结算金额的10%作为质保金，质保期3年，待设备质保期满后30日内无息支付。采购方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，采购方不承担贴息费用。

七、违约责任

标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有关行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：

（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。

（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。

（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。

（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。

（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。

八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（电汇无息）或转为履约保证金；未中标单位的投标保证金在定标后十个工作日内一次性无息返还。

产品及技术参数要求如下（评标细则详见招标文件）：

包编号01 监护仪技术参数要求
序号	技术项目	技术要求
1	高清彩色触摸屏≥12英寸	具备
2	可配内置热敏记录仪	具备
3	支持同屏显示≥12道实时监护波形，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能	具备
4	内置锂电池，连续工作时间≥4h	具备
5	支持多种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用（心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温等基础参数）	具备
6	符合不同科室观查的界面：标准多参数界面、心电同屏界面、CRG图界面、共趋势界面、血压列表界面	具备
7	屏幕冻结功能可选择，心电冻结或全部波形冻结	具备
8	具有多种计算功能界面：药物浓度计算功能、滴定表计算功能、血液动力学计算功能、氧合计算功能、通气计算功能和肾功能计算功能	具备
9	支持监护、扩展、手术多种滤波方式，适应不同的应用场景	具备
10	抗除颤干扰，安全性高，可与心脏起搏器同时使用	具备
11	血压测量模式具备手动、自动、连续和序列测量，适合药物动力学血压监测	具备
12	脉氧具有脉搏调制音	具备
13	报警音量可多级设置，适合多床位病区环境。	具备
14	具备大容量数据存储功能：全参数大于400小时趋势数据存储，可显示血压列表数据、脉氧事件、报警事件	具备
15	支持ST段手动测量	具备
16	具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压	≥±850mV
17	心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>105db	具备
18	血氧测量范围为0%-100%	具备
无创血压测量范围
19	成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；	具备
20	小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压15mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；	具备
21	新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；	具备
22	血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量	具备
23	具有动态血压监测界面，分析界面下查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值	具备
体温
24	具有双通道体温监测，应支持CY和YSI两种体温探头类型	具备
软件功能
25	用户可自定义调节界面布局波形和参数功能	具备
26	计算功能：具有药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能	具备
27	具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息	具备
包编号02 一、重症监护仪技术参数要求
序号	技术项目	技术要求
	监护仪结构
1	模块化插件式床边监护仪，主机显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个	具备
2	彩色电容触摸屏大小≥15英寸	具备
3	内置高能锂电池，工作时间≥8小时	具备
4	同屏显示波形数量≥10通道	具备
5	显示屏分辨率≥1920*1080像素	具备
	监测参数
1	基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压同时监测	具备
2	支持房颤心律失常分析功能，实时心律失常分析≥20种	具备
3	无创血压适用于成人，小儿和新生儿，无创血压测量模式≥4种	具备
4	无创血压收缩压成人测量范围25-290mmHg	具备
5	无创血压收缩压小儿测量范围25-240mmHg	具备
6	无创血压收缩压新生儿测量范围25-140mmHg	具备
7	支持双通道有创压IBP监测，有创压监测数量≥8通道	具备
	系统功能
1	具备趋势表、趋势图回顾时长≥120小时	具备
2	具备事件回顾数量≥3000条	具备
3	具备全息波形的存储与回顾功能≥48小时	具备
4	具备ST模板回顾≥120小时	具备
5	能够设置护理组，一个护理组能够设置≥12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察	具备
6	标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能	具备
7	配备生理报警功能	具备
8	中心静脉压监测功能	具备
9	必须与中央监护工作站匹配且生产厂家相同	具备
10	利用院内网络无线连接中央监护工作站信息传输功能	具备
包编号02 二、中央监护系统技术参数要求
序号	技术项目	技术要求
1	中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP），血氧（SPO2），脉率（PR），体温（TEMP），有创血压（IBP），呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG），无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储	具备
2	具备数据断网续传功能，保证断网≥48小时，数据不丢失	具备
3	中心监护系统间及中心监护系统与监护设备之间进行通信	具备
4	中心监护系统必须兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测、除颤产品，具备显示参数波形的能力	具备
5	一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要	具备
6	要求中央站/工作站可以控制监护仪接收/解除/转移病人	具备
7	要求中央站/工作站可以控制监护仪启动	具备
8	中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制	具备
9	要求中心监护系统可以控制监护仪进入待机模式	具备
10	要求中央站/工作站主机可支持连接显示屏数量≥4个	具备
11	要求中央站/工作站显示器尺寸≥21寸	具备
12	要求中央站/工作站支持的显示分辨率≥1280*800	具备
13	要求中央站/工作站单个显示屏可显示病人的数据数量≥16	具备
14	要求重点观察床可显示至少显示波形数量≥12条	具备
15	要求能够支持高、中、低三个报警级别，分别对应红色，黄色，青色	具备
16	要求在发生报警时，能够以底色方式显示报警参数，底色与报警级别对应颜色一致	具备
17	要求具备报警复位功能，在报警触发后能够通过报警复位消除报警声音	具备
18	要求报警声音大小可调整，支持报警声音关闭。	具备
19	要求趋势数据存储时间≥200小时	具备
20	要求全息波形数据存储时间≥200小时	具备
21	要求ST片段数据存储时间≥200小时	具备
22	要求事件储存条数≥2000条	具备
23	要求NIBP测量数据存储条数≥2000条	具备
24	要求12导静息分析结果数据存储≥600条	具备
25	要求呼吸氧合图曲线数据存储≥24小时	具备
26	提供心肌缺血图形化显示工具，可以快速查看ST值的变化	具备
27	要求提供病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息，并支持报告打印	具备
28	要求中央站/工作站支持打印预览功能	具备
29	采用无线、有线等方式联网通讯，支持床边监护仪和遥测设备共用一套网络联网通讯	具备
30	支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统	具备
31	具有五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算	具备
32	支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询	具备
33	必须与重症监护仪匹配且生产厂家相同	具备
包编号03 单通道注射泵技术参数要求
序号	技术项目	技术要求
1	用于推动注射器进行液体注射	具备
2	注射精度≤±2%	具备
3	速度范围：0.10～2000mL/h，最小步进≥0.1ml/h	具备
4	适用注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标准的注射器	具备
5	≥3.0 英寸显示屏，中文显示	具备
6	KVO速度设定：0.1-5.0ml/h可调	具备
7	注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式等	具备
8	动态压力监测，可实时显示当前压力数值	具备
9	阻塞压力阈值可调	具备
10	药物库功能：可存储≥2000种药物	具备
11	信息储存：可存储≥2000条的历史记录	具备
12	电池工作时间≥6小时@5ml/h	具备
13	防异物及进液等级IP44	具备
14	压力报警、锁屏功能、在线监测	具备
包编号04 双通道注射泵技术参数要求
序号	技术项目	技术要求
1	用于推动注射器进行液体注射	具备
2	≥3英寸彩色显示屏	具备
3	全中文操作界面	具备
4	双通道注射泵，两个通道独立单元	具备
5	注射精度: ≤±2%	具备
6	速度范围：0.10～2000mL/h，最小步进≤0.1ml/h	具备
7	预置总量范围：0.1-9999.9ml	具备
8	KVO速度设定：0.1-5.0ml/h可调	具备
9	注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式等	具备
10	动态压力监测，可实时显示当前压力数值	具备
11	阻塞压力阈值可调	具备
12	药物库功能：可存储≥2000种药物	具备
13	信息储存：可存储≥2000条的历史记录	具备
14	电池工作时间≥5小时@5ml/h	具备
15	压力报警、锁屏功能、在线监测	具备
16	适用注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标准的注射器	具备
17	防异物及防进液	具备
包编号05 输液泵技术参数要求
序号	技术项目	技术要求
1	用途：用于 ICU、CCU、手术室、儿科等临床科室精确输液	具备
2	输液精度±5%	具备
3	速率范围：0.1-≥1500ml/h, 递增：≤0.1ml/h	具备
4	预置输液总量范围：0.1-9999.9ml	具备
5	快进流速范围：0.1-≥1500ml/h，具有自动和手动快进可选	具备
6	5种以上输液模式，包含速度模式、时间模式、药物模式、体重模式等	具备
7	彩色显示屏	具备
8	压力监测、压力报警	具备
9	信息储存：可存储≥2000条的历史记录	具备
10	外壳防异物及防进液	具备
11	具备阻塞、阻塞重启、报警提示	具备
12	电池工作时间≥5小时@5ml/h	具备
13	空瓶灵敏度可调	具备
14	压力释放	具备
包编号06 起搏除颤器技术参数要求
序号	技术项目	技术要求
1	可显示≥3通道监护参数波形，分辨率≥800×480像素的彩色TFT显示屏≥7英寸	具备
2	中文操作界面	具备
3	具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、起搏、自动体外除颤(AED)功能，AED功能支持适用于婴儿及成人	具备
4	除颤技术：双相波	具备
5	手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≤365J	具备
6	体内除颤手柄能力选择≥15档	具备
7	体外除颤电极板同时支持成人和小儿，支持快速切换	具备
8	电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作	具备
9	开机时间≤3s	具备
10	除颤充电至200J≤4s	具备
11	体内起搏	具备
12	体外起搏功能模式：固定和按需	具备
13	心电电极片可监测的心律失常分析种类≥20种	具备
14	可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳	具备
15	监护参数适用于成人，小儿	具备
16	标配1块智能锂电池，可支持200J除颤≥200次	具备
17	配置宽度≥50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间≤30s	具备
18	防尘防水级别≥IP44	具备
19	抗跌落性能满足救护车标准EN1789	具备
20	工作环境范围温度范围：0°C-50°C，湿度范围：10%-95%，大气压范围：57.0kPa ～107kPa	具备
包编号07 十二道心电图机技术参数要求
序号	技术项目	技术要求
1	标准12导联心电信息同步采集	具备
2	导联选择：手动/自动可选	具备
3	输入阻抗≥100MΩ	具备
4	频率响应：0.01Hz～450Hz	具备
5	耐极化电压≥±650mV（±5%）	具备
6	共模抑制比≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）	具备
7	抗除颤电击保护功能	具备
8	A/D转换：24bit	具备
9	采样率≥2000点/通道	具备
10	自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期分析功能	具备
11	设备内置存储器，存储病历1000例	具备
12	屏幕≥8.0英寸；显示频率≥1280×800	具备
13	显示信息：同屏显示12道同步心电波形	具备
14	走纸速度5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%）	具备
15	在无网格纸上打印网格功能	具备
16	心律失常延长打印功能	具备
17	具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量	具备
18	可设置选择10秒-60秒心电图自动采集、记录、存储、传输	具备
19	直流电源：内置可充电锂离子电池，配置额定容量≥5000mAh	具备
20	内置wifi模块，可接入医院心电网络	具备

附件1：法定代表人资格证明书及法定代表人授权书.docx

附件2：承诺书.docx

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